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實(shí)驗(yàn)的失誤常常是“低級(jí)錯(cuò)誤”，說出來不值一哂，可就是會(huì)發(fā)生在我們這些博士碩士“高級(jí)知識(shí)分子”身上，尤其是生手，大家都來曬一曬，都發(fā)生過什么低級(jí)錯(cuò)誤，也讓后來者借鑒，讓旁觀者一笑。
1、前半年提了數(shù)百例的DNA，當(dāng)時(shí)條件差，完全靠自己摸索，DNA跑了、丟了都遇到過，還有一次，最后發(fā)現(xiàn)辛辛苦苦提出的DNA里居然不知什么時(shí)候鉆進(jìn)了一只蚊子，忍痛棄之。
2、記得第一次配電泳緩沖液TBE，看《分子克隆》上寫的加入tris，硼酸以及EDTA，加水定容至100ml，在將這個(gè)配方抄寫到實(shí)驗(yàn)記錄本時(shí)壓根就沒注意是100ml直接就寫成了1000ml（以前配溶液一般是配1000ml的，所以養(yǎng)成習(xí)慣了）。結(jié)果跑電泳的時(shí)候發(fā)現(xiàn)電流好低，一時(shí)之間不知道哪出問題了。后來翻記錄和書上一對(duì)，發(fā)現(xiàn)少了個(gè)0，只好重配。
3、剛開始提人血液中基因組DNA標(biāo)本，每次都很順利，提過多次后，70%的乙醇用完了，就新配了一瓶。結(jié)果DNA總是在最后一步洗滌的時(shí)候消失，原來把70%的乙醇配成70%的水了。忙了半天全部重新做。
4、我有一次和幾個(gè)同學(xué)搶PCR儀用，結(jié)果太著急了。東西沒放進(jìn)機(jī)器就開始P了。等我n個(gè)循環(huán)過后，我同學(xué)發(fā)現(xiàn)了。他們都笑話我，說我大唱：空城計(jì)。成了實(shí)驗(yàn)室的經(jīng)典笑話了。
5、設(shè)置pcr程序的時(shí)候，總是不小心把30s設(shè)成30min，也不看運(yùn)行時(shí)間就閃，然后一個(gè)半小時(shí)左右的時(shí)候準(zhǔn)備取出，才發(fā)現(xiàn)還要運(yùn)行n個(gè)小時(shí)~~
6、第一次收集蛋白樣品,忘了放-80冰箱了,在室溫放了幾天.后來又放回去了!
7、換新的電泳槽時(shí)，沒看好正負(fù)極，把膠板放錯(cuò)位置了 ，東西都跑到電泳液里了，重頭再來!
8、先說說別人的， 再說說自己的
1）細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)， 我中午安排個(gè)師妹去準(zhǔn)備下復(fù)蘇細(xì)胞， 沒想到晚上她就告訴我復(fù)蘇好了， 我就奇怪了， 血清4度化凍怎么這么快？ 原來她直接把血清從-20度丟到37度的水里化凍的， 結(jié)果復(fù)蘇的細(xì)胞一瓶也沒活。。。
2）師弟第一次用INVITROGEN的預(yù)制膠，他告訴我說電流上不去， 我去看了下， 要他把電壓加大， 結(jié)果兩邊就冒火花！嚇?biāo)廊肆耍?于是我把電泳拆開， 發(fā)現(xiàn)預(yù)制膠的下槽的封口膠他沒撕， 等于是絕緣的。。。自然電流上不去了
3）最后一個(gè)是我自己的， 在洗2D-GEL玻璃的時(shí)候給準(zhǔn)備做畢業(yè)論文的本科生講解， 然后我說， 洗玻璃的時(shí)候要特別注意哦！ 一不小心就容易打爛， 幾百塊一塊呢， 結(jié)果說著不小心玻璃在水龍頭上一碰， 掉池子里砸碎了。。。當(dāng)時(shí)那個(gè)安靜啊， 那些本科生都看著我， 一臉的同情。。。（從此以后把實(shí)驗(yàn)室的水池全部鋪上了橡膠皮，防止打爛東西。。。。）
9、自已將酶切好的PCR底物電泳，電泳儀打開了，然后忙其它的事去了，N小時(shí)后跑回來，發(fā)現(xiàn)電泳時(shí)間太長，帶條跑“過”了。后來就把一個(gè)小鬧鐘帶在身上。做實(shí)驗(yàn)看來就是專心啊，我是屬于忘事佬一族的。
10、一次灌膠把膠從微波爐里拿出來后就放那和一個(gè)同學(xué)聊起天來了，結(jié)果想起來的時(shí)候膠已經(jīng)在錐形瓶里凝固的很結(jié)實(shí)了。
一次做PCR忘了蓋PCR儀的蓋子了，結(jié)果啥都沒跑出來。
再說一個(gè)別人的
我配的50XTAET被人當(dāng)無水乙醇用了……
11、有一年我用SD大鼠做實(shí)驗(yàn),應(yīng)該雌雄配對(duì),分開飼養(yǎng)灌胃用藥,結(jié)果實(shí)驗(yàn)員疏忽,把一只雌鼠放到雄鼠籠子里,結(jié)果可想而知,一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)雌鼠體重迅速增加,體形改變,才真相大白,可惜浪費(fèi)了許多時(shí)間!后來每次做實(shí)驗(yàn),在分鼠時(shí),我們都注意了!
12、我也來說說：
1）最郁悶的一次是導(dǎo)師出國前親自教我提取RNA，結(jié)果離心后一點(diǎn)沉淀也沒有，仔細(xì)分析原因，發(fā)現(xiàn)我把離心機(jī)12000rpm設(shè)成了1200rpm，導(dǎo)師一上午的時(shí)間就被我白白浪費(fèi)了，當(dāng)時(shí)那個(gè)無地自容啊，但是偶導(dǎo)師還寬慰我，說不犯錯(cuò)誤也不好，這樣以后就得注意了
2）偶師兄初次接觸細(xì)胞培養(yǎng)，無菌操作時(shí)仔細(xì)的將手套，鑷子用酒精全部擦了一遍，一個(gè)死角都沒留，擦完之后覺得時(shí)候覺得濕濕的，就往酒精燈上考鑷子，結(jié)果可想而知，鑷子，手套成了火龍啊，還好還好沒受傷
13、曬曬俺們實(shí)驗(yàn)室同志們犯的“低級(jí)錯(cuò)誤”
1）純水儀里加工業(yè)酒精（酒精和蒸餾水聞聞味道也能區(qū)分開?。?
2）急著去吃飯，忘了滅超凈臺(tái)里的酒精燈，酒精燈燒干了，被老板罵了一頓！
3）做PCR時(shí)引物1加了兩次，引物2沒加；
4）加不同的液體不換槍頭，造成交叉污染；
5）小鼠麻醉時(shí)加20ul麻醉劑，結(jié)果注入了200ul,可憐的鼠鼠當(dāng)場(chǎng)眼睛就發(fā)白了！
6）凍存的細(xì)胞一直在4度放著！
14、做WESTERN犯了好多低級(jí)錯(cuò)誤，回想起來有：
1）跑電泳時(shí)，正負(fù)極接反，溴芬蘭跑出去了
2）點(diǎn)樣時(shí)居然把DNA的MARKER當(dāng)?shù)鞍譓ARKER點(diǎn)了上去，跑了很久才發(fā) 現(xiàn)MARKER還是沒有分開，....
3）轉(zhuǎn)膜時(shí)切膠，切歪，把蛋白切掉了，555555
對(duì)策：
1）每次跑電泳，轉(zhuǎn)膜都看清電極后接電源
2）每次點(diǎn)樣都看清楚再點(diǎn)
3）轉(zhuǎn)膜時(shí)切膠盡量切大些，寧愿多做一次，浪費(fèi)點(diǎn)膜，也不要將膠切成很多小塊，一次做多種抗體
15、提基因組弄了一下午，最后收集的時(shí)候編號(hào)錯(cuò)了，全白費(fèi)了！??！
16、我的低級(jí)失誤就更夸張了??！
PCR，試劑沒有問題，問題在我放進(jìn)機(jī)器之后居然沒有蓋蓋子，都不知道當(dāng)時(shí)哪根筋出了問題，知道后來有人在實(shí)驗(yàn)室大喊：。。。。。。
17、說說我的糗事吧，剛開始做實(shí)驗(yàn)，不是很懂，看過師兄做過一次PCR，跑過一次電泳，然后自己做，師兄在旁知道，加完樣，跑完P(guān)CR，很順利，正準(zhǔn)備跑電泳的時(shí)候，師兄手機(jī)響了，是老板急召，他問我會(huì)不會(huì)跑電泳，我因看過一次，自己很有信心的說會(huì)，師兄于是放心的走了，結(jié)果30分鐘后師兄回來了，我問師兄怎么除了marker有條帶，PCR樣都沒條帶，是不是PCR不好阿，師兄想不對(duì)阿，昨天他還能做出來的，今天怎么就做不出來了，于是就問我電泳怎么跑的，我就指了指一旁的Buffer，就是把PCR產(chǎn)物和Buffer混勻了加到電泳槽里跑個(gè)30分鐘，師兄一看暈倒，我加的是跑PCR用的Buffer，而不是跑電泳用的loading Buffer，難怪跑不出來！剛開始做實(shí)驗(yàn)，迫切的想上手，但是似懂非懂，做錯(cuò)不少事情
18、用試劑盒抽提質(zhì)粒，前面都需要離心，棄液，離心，棄液，最后一步ellotion buffer溶DNA，離心后，俺把收集的質(zhì)粒繼續(xù)棄去，然后……
19、我做免疫組化的時(shí)候，在多次洗脫后，加抗體之前不是要把組織玻片背面的水用衛(wèi)生紙擦干嘛，同學(xué)催著我下班吃飯，一急一大意就擦反了，狂暈，我寶貴的組織啊，擦得剩下一丁點(diǎn)了。糾結(jié)啊，郁悶啊，不得已，切片來源很珍貴，也勉強(qiáng)做完了，幸好還能看見寶貴的陽性表達(dá)